11 Raktai, padedantys geriau suprasti amiotrofinę šoninę sklerozę



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Taip pat žinoma kaip Lou Gehrigo liga, tai greitai progresuojanti neurologinė liga, užpuolianti nervų ląsteles, atsakingas už savanoriškų raumenų kontrolę.

1. Liga priklauso sutrikimų grupei, vadinamai motorinių neuronų ligos, kuriems būdingi laipsniškas degeneracija ir motorinių neuronų mirtis. Motoriniai neuronai yra nervų ląstelės, esančios smegenyse, smegenų kamiene ir nugaros smegenyse, kurios kontroliuoja ir palaiko nervų sistemą su savanoriškais kūno raumenimis. Mes galime kontroliuoti savanoriškus raumenis, tokius kaip rankų, kojų ar veido raumenys.

2. pirmieji simptomai iš amiotrofinės šoninės sklerozės yra subtilus tai gali būti raumenų spazmai, mėšlungis ar sustingimas, raumenų silpnumas, paveikiantis ranką ar koją, slinkimas ir nosies kalba, sunkumai kramtant ar rijant.

3. ALS metu motoriniai neuronai išsigimsta arba miršta ir nustoja siųsti žinutes raumenims, todėl jie nebegali funkcionuoti. raumenys pamažu silpnėja, jie praranda galimybę sudaryti sutartis (jie atrofuojasi). Laikui bėgant, smegenys praranda sugebėjimą inicijuoti ir kontroliuoti savanorišką judėjimą, ir paralyžius raumenų.

4. Laikui bėgant, visi raumenys, kontroliuojami savanoriškai, pažeidžiami, o individai praranda jėgą ir sugebėjimą judinti galūnių ir kamieno raumenis, taip pat raumenis, kurie kontroliuoja gyvybines funkcijas, tokias kaip kalba, rijimas ir kvėpavimas. Asmuo palaipsniui praranda galimybę vaikščioti, rengtis, rašyti, kalbėti ir (arba) ryti. Kai sutrinka diafragmos sienos ir krūtinės raumenys, žmonės praranda galimybę kvėpuoti, jei jiems nepadeda.

5. Dauguma žmonių, sergančių amiotrofine šonine skleroze, miršta nuo kvėpavimo nepakankamumo, paprastai per 3–5 metus nuo simptomų atsiradimo. Tačiau maždaug 10% žmonių, sergančių ALS, išgyvena 10 ar daugiau metų.

6. Tai neturi įtakos protui ar intelektuiNors naujausi tyrimai rodo, kad ALS sergantiems žmonėms gali būti depresija ar sutrikusios pažinimo funkcijos, susijusios su atmintimi ir sprendimų priėmimu.

7. Yra du skirtingi tipai sergant amiotrofine šonine skleroze:sporadinis yra labiausiai paplitęs būdas ligos (90–95%) ir gali paliesti bet ką bet kur; iršeima (5–10%). Šeiminis tipas reiškia, kad liga yra paveldima, tai yra, jei šeima, kuriai pasireiškia, yra 50% tikimybė, kad palikuonys paveldės genų mutaciją ir išsivysto liga.

8. Priežastis nežinoma amiotrofinės šoninės sklerozės, kodėl ji kamuoja kai kuriuos žmones, o ne kitus. Naujausi tyrimai rodo, kad kai kurios geno, sukeliančio SOD1 fermentą, mutacijos gali būti susijusios su kai kuriais šeiminės ALS atvejais.

9. ELA tai nėra užkrečiama.

10. Amiotrofinė šoninė sklerozė yra 2 iš 100 000 žmonių.

11. riluzolis yra pirmasis patvirtintas gydymas lėtas progresas kai kuriems žmonėms dėl amiotrofinės šoninės sklerozės. Sumažina motorinių neuronų žalą, nes sumažėja gliutamato išsiskyrimas. Yra ir kitų ALS gydymo būdų, skirtų palengvinti simptomus ir pagerinti pacientų gyvenimo kokybę.

Skaitykite toliau:

  • Kamieninių ląstelių transplantacija sergantiesiems išsėtine skleroze
  • Omega 3 ir išsėtinė sklerozė

Vaizdo įrašas: How to Activate and Open Your Third Eye - Teal Swan


Komentarai:

  1. Retta

    Between us, have you tried searching google.com?

  2. Fakih

    very helpful thinking

  3. Kendell

    I consider, that you commit an error. Aš siūlau tai aptarti. Parašyk man pm.

  4. Becan

    Mano nuomone, jūs klystate. Siųskite man el. Laišką PM, mes aptarsime.

  5. Meztilkis

    Kaip ir skonio trūkumas



Parašykite pranešimą


Ankstesnis Straipsnis

Kamieninių ląstelių tyrimų pažanga

Kitas Straipsnis

Ekologiškos transporto priemonės